国内刊号:11-2152/R
国际刊号:0253-3766
发布日期:
作者:王雨蒙,刘宝瑞,刘芹
单位:南京大学医学院附属鼓楼医院肿瘤中心 南京大学,南京210008,南京大学医学院附属鼓楼医院肿瘤中心 南京大学,南京210008,南京大学医学院附属鼓楼医院肿瘤中心 南京大学,南京210008南京大学医学院附属鼓楼医院肿瘤中心 南京大学,南京210008
关键词:恶性肿瘤;细胞治疗;肿瘤免疫治疗;过继性细胞免疫治疗;新抗原
基金:江苏省“333高层次人才培养工程”E<2022>3-1-234号
null 肿瘤新抗原主要指源于肿瘤突变蛋白的一类特异性抗原,也包括致瘤病毒整合进肿瘤细胞基因组产生的抗原。新抗原在人体正常细胞中不表达,在肿瘤细胞中特异性表达,能够诱导宿主产生肿瘤特异性细胞免疫和体液免疫。新抗原在肿瘤治疗性疫苗、过继性细胞治疗(ACT)等肿瘤免疫治疗方面获得越来越多的应用。但单纯的肿瘤治疗性疫苗免疫原性低、肿瘤负荷大、易受免疫抑制性微环境影响,在临床实践中单独应用疗效有限。ACT是指收集患者自身的免疫细胞如杀伤性T细胞,经体外培养改造使其靶向杀伤能力增强后,再回输到患者体内以消灭肿瘤细胞的疗法。ACT与免疫检查点抑制剂、肿瘤疫苗等免疫疗法相比,受体内免疫抑制性微环境的影响少,且可以产生足够数量的杀伤细胞。ACT的关键在于产生有免疫原性的肿瘤特异性杀伤细胞。新抗原提高了ACT的免疫原性和抗肿瘤特异性。文章主要对以新抗原为基础的树突状细胞治疗、肿瘤浸润性淋巴细胞、T细胞受体转导T细胞、嵌合抗原受体T细胞/自然杀伤细胞等过继性细胞治疗的临床试验研究进展进行总结。其中主要对靶向突变基因突变如ERBB2IP、KRAS、TP53及靶向病毒来源如EB病毒、人乳头状瘤病毒的新抗原ACT进行归纳,并对新抗原特异性ACT存在的问题和应对策略进行总结讨论。
来源:2025年第04期
《中华肿瘤》期刊编辑部