中华肿瘤杂志

作者：姬智,马金国,王霞,信家淇,马丽君,王艺璇,张楠,曾春艳,刘锐

单位：国家恶性肿瘤临床医学研究中心　天津市恶性肿瘤临床医学研究中心　天津市消化系统肿瘤重点实验室　天津医科大学肿瘤医院消化肿瘤内科，天津　300060,国家恶性肿瘤临床医学研究中心　天津市恶性肿瘤临床医学研究中心　天津市消化系统肿瘤重点实验室　天津医科大学肿瘤医院消化肿瘤内科，天津　300060,国家恶性肿瘤临床医学研究中心　天津市恶性肿瘤临床医学研究中心　天津市消化系统肿瘤重点实验室　天津医科大学肿瘤医院消化肿瘤内科，天津　300060,国家恶性肿瘤临床医学研究中心　天津市恶性肿瘤临床医学研究中心　天津市消化系统肿瘤重点实验室　天津医科大学肿瘤医院消化肿瘤内科，天津　300060,国家恶性肿瘤临床医学研究中心　天津市恶性肿瘤临床医学研究中心　天津市消化系统肿瘤重点实验室　天津医科大学肿瘤医院消化肿瘤内科，天津　300060,国家恶性肿瘤临床医学研究中心　天津市恶性肿瘤临床医学研究中心　天津市消化系统肿瘤重点实验室　天津医科大学肿瘤医院消化肿瘤内科，天津　3000603洛阳市肿瘤疾病临床诊疗研究中心　郑州大学附属洛阳中心医院放射治疗科，洛阳　471000

关键词：结直肠肿瘤;BRAF V600E;靶向治疗;免疫治疗

基金：天津市科学技术委员会重点项目E21JCZDJC00980

目的 探索BRAF抑制剂及表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂联合免疫检查点抑制剂在微卫星稳定（MSS）BRAF V600E突变的转移性结直肠癌（mCRC）患者中的临床疗效及安全性。方法 回顾性收集2022年5月至2024年4月于天津医科大学肿瘤医院接受BRAF抑制剂、EGFR抑制剂联合免疫检查点抑制剂的MSS、BRAF V600E突变mCRC患者的资料和治疗结局。结果 共纳入12例mCRC患者，其客观缓解率为50.0%，疾病控制率为66.7%，达到客观缓解患者的疾病控制时间为8.0个月。中位无进展生存时间为6.8个月，中位总生存时间为8.4个月。总体不良反应可控，常见的治疗相关不良反应有全身乏力（8例）、发热（5例）、皮疹（4例），无4级不良反应、严重不良反应及治疗相关死亡。结论 在BRAF V600E突变mCRC患者中，BRAF抑制剂及EGFR抑制剂联合免疫检查点抑制剂显示出良好的疗效和可控的安全性。

来源：2025年第09期

《中华肿瘤》期刊编辑部

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