中华肿瘤杂志

作者：柏玉娣,施茂林,李思琪,汪小莉,彭晶晶,周代君,孙非凡,李华,王超,杜敏,张涛,李东

关键词：肝肿瘤;肿瘤干细胞;程序性死亡蛋白配体1;CD133;肝癌干样细胞

基金：国家自然科学基金E81101634、81700766

目的 探讨肝癌干样细胞(LCSLC)中程序性死亡蛋白配体1(PD－L1)的表达及其对LCSLC肿瘤干细胞特性和肿瘤生物学功能的影响，探索LCSLC中调控PD－L1表达变化的上游信号通路和PD－L1调控干细胞特性和肿瘤生物学功能的下游分子机制。方法 采用无血清球培养法培养肝癌细胞HepG2，获得LCSLC。采用流式细胞术检测LCSLC中CD133等干性标志物分子的表达，Western blot和实时荧光定量聚合酶链反应(RT－qPCR)检测其干性特征分子和PD－L1的表达，细胞功能实验检测其肿瘤生物学功能，确认所获得的LCSLC具备肿瘤干细胞特性。以细胞信号通路抑制剂处理LCSLC，明确介导PD－L1表达变化的相关上游信号通路。利用小干扰RNA(siRNA)下调LCSLC中PD－L1的表达，检测干性特征分子的表达变化、LCSLC体内外肿瘤生物学功能变化以及下游细胞信号通路的变化。结果 与普通HepG2细胞比较，LCSLC中CD133的表达率升高[分别为(92.78±6.91)%和(1.40±1.77)%， 0.05)。siRNA敲低PD－L1的表达后，与siRNA－NC组比较，siRNA－PD－L1组LCSLC中CD133、Nanog、Oct4A和Snai1的表达均降低(均 0.05)。 结论 CD133 LCSLC中PD－L1高表达，对于维持其干性特征、促进其肿瘤生物学功能具有重要意义。

来源：2023年第02期

《中华肿瘤》期刊编辑部

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