国内刊号:11-2152/R
国际刊号:0253-3766
发布日期:
作者:申晓畅,孙一卿,颜磊,赵兴波
关键词:子宫内膜肿瘤;miR1290;增殖;侵袭、迁移;EMT;信号通路
基金:山东省自然科学基金项目EZR2018MH207
目的 探讨miR1290在子宫内膜癌组织中的表达情况及其与子宫内膜癌病理分级的关系,miR1290对子宫内膜癌细胞生物学特性的影响及其机制。方法 收集2020年5月至2020年10月于山东大学附属省立医院手术切除的38例子宫内膜样腺癌组织、10例癌旁组织和23例正常子宫内膜组织,采用逆转录聚合酶链反应检测其miR1290的表达。通过慢病毒转染敲低子宫内膜癌细胞KLE和Ishikawa中miR1290的表达,细胞计数试剂盒8(CCK-8)法和集落形成实验检测细胞的增殖能力,划痕实验和Transwell实验检测细胞的侵袭、迁移能力,Western blot法检测上皮-间充质转化(EMT)、磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)/Akt和Wnt/β-catenin通路相关蛋白的表达。结果 子宫内膜癌组织中miR1290的相对表达量为5.40±3.20,为正常子宫内膜组织的1.55倍( 0.05);而Ishikawa细胞中EMT相关蛋白N-cadherin、Snail和Slug表达降低,E-cadherin表达升高(均 0.05)。 结论 子宫内膜癌组织中miR1290的表达高于癌旁组织和正常子宫内膜组织。敲低miR1290的表达可以促进子宫内膜癌细胞增殖,但抑制细胞的侵袭、迁移及EMT能力,可能通过PI3K/Akt和Wnt/β-catenin通路发挥作用。
来源:2022年第02期
《中华肿瘤》期刊编辑部