中华肿瘤杂志

作者：朱悦红,孟文静,何丽宏,贾勇圣,佟仲生

关键词：淋巴瘤;原发性乳腺弥漫大B细胞淋巴瘤;结外淋巴瘤;临床病理特征;预后

基金：国家科技支撑计划课题E2015BAI12B00

目的 探讨原发性乳腺弥漫大B细胞淋巴瘤(PB－DLBCL)的临床特征、治疗和预后。方法 回顾性分析2004年1月1日至2017年1月31日天津医科大学肿瘤医院收治的68例PB－DLBCL患者的临床病理资料。68例患者中，男性1例，女性67例；中位年龄56岁。Ann Arbor临床分期为Ⅰ～Ⅱ期46例，Ⅲ～Ⅳ期22例。有B症状11例，无B症状57例。采用Kaplan－Meier法进行单因素分析，并计算5年总生存率和5年无进展生存率，组间比较采用log rank检验，多因素分析采用Cox回归模型。结果 全组患者的1、3、5年生存率分别为84.0%、78.0%和73.0%，1、3、5年无进展生存率分别为80.0%、71.0%和51.0%。单因素分析显示，美国东部肿瘤协作组评分、Ann Arbor临床分期、国际预后指数(IPI)评分、危险分层、B症状、β2微球蛋白水平、肿物大小、化疗周期数与PB－DLBCL患者的总生存均有关(均 <0.05)；Ann Arbor临床分期、IPI评分、危险分层、B症状与PB－DLBCL患者的无进展生存均有关(均 <0.05)。多因素分析显示，Ann Arbor临床分期是影响PB－DLBCL患者总生存的独立预后因素( ＝0.029)，B症状是影响PB－DLBCL患者无进展生存的独立预后因素( ＝0.028)。 结论 PB－DLBCL患者的总体预后相对较好，Ann Arbor临床分期和B症状分别是影响PB－DLBCL患者总生存和无进展生存的独立预后因素。

来源：2019年第3期

《中华肿瘤》期刊编辑部

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