中华肿瘤杂志

作者：姜素,田文艳,闫晔,腾飞,高金萍,王颖梅,薛凤霞

关键词：子宫内膜肿瘤;迁移侵袭抑制蛋白;p21活化激酶1;免疫组化;预后

基金：国家自然科学基金E81572568

目的 探讨迁移侵袭抑制蛋白(MIIP)和p21活化激酶1(PAK1)在子宫内膜癌组织中的表达，分析其与子宫内膜癌患者临床病理特征及预后的关系。方法 采用免疫组化SP法检测135例子宫内膜癌、55例不典型增生和88例正常子宫内膜组织中MIIP和PAK1蛋白的表达，分析子宫内膜癌组织中MIIP和PAK1蛋白表达的临床意义及二者的相关性。结果 正常子宫内膜组、不典型增生组和子宫内膜癌组MIIP的阳性表达率分别为52.3%(46/88)、41.8%(23/55)和34.8%(47/135)，子宫内膜癌组明显低于正常子宫内膜组( <0.05)。MIIP蛋白的表达与肌层浸润、国际妇产科联盟(FIGO)分期和淋巴结转移情况有关(均 <0.05)。正常子宫内膜组、不典型增生组和子宫内膜癌组的PAK1阳性表达率分别为45.5%(40/88)、50.9%(28/55)和62.2%(84/135)，子宫内膜癌组显著高于正常子宫内膜组( <0.05)。PAK1蛋白的表达与组织学分级、肌层浸润、FIGO分期和淋巴结转移情况有关(均 <0.05)。MIIP和PAK1蛋白的表达与患者的累积生存率无关( 值分别为0.092和0.052)。子宫内膜癌组织中MIIP与PAK1蛋白的表达呈负相关( ＝－0.329， <0.001)。 结论 MIIP的低表达和PAK1的过表达共同参与了子宫内膜癌的发生、发展，与子宫内膜癌的不良预后有关。MIIP和PAK1蛋白在子宫内膜癌中的表达呈负相关。

来源：2018年第5期

《中华肿瘤》期刊编辑部

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