中华肿瘤杂志

作者：朱英丽,王爱凤,范霞霞,赵宁民,马永成

关键词：胃肿瘤;天然对映－贝壳杉烷型二萜类化合物;衍生物;增殖;迁移

基金：郑州大学人民医院23456人才工程基金E81502952

目的 探讨合成的对映－贝壳杉烷型二萜类衍生物DS2抗胃癌细胞增殖及迁移的作用及其可能机制。方法 采用四甲基偶氮唑蓝法、平板克隆实验和流式细胞术检测DS2对胃癌细胞增殖的影响，采用划痕实验和Transwell实验检测DS2对胃癌细胞MGC－803迁移的抑制作用，采用Western blot检测DS2对细胞迁移相关蛋白表达的影响。结果 DS2可抑制胃癌细胞增殖。6.25 μmol/L DS2作用MGC－803、SGC－7901和HGC－27胃癌细胞24 h后，细胞的生存率分别为(53.87±3.05)%、(55.91±6.97)%和(32.41±2.64)%；DS2对胃癌细胞的抑制活性呈剂量依赖性，而对正常胃黏膜细胞GES－1影响不大，其生存率为(83.47±1.77)%。DS2可将胃癌细胞MGC－803周期阻滞在G /M期，同时诱导其凋亡，DS2以阻滞细胞周期和诱导凋亡的方式抑制胃癌细胞的生长增殖。DS2对MGC－803细胞的单克隆形成及迁移能力均有明显的抑制作用，并呈现剂量依赖性；DS2作用于MGC－803后可上调E－cadherin的表达，下调β－catenin和N－cadherin蛋白的表达。 结论 新化合物DS2具有强烈的抗胃癌活性，为设计合成更多、更有效的二萜类抗肿瘤衍生物奠定基础。

来源：2018年第7期

《中华肿瘤》期刊编辑部

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